99 % der US-Bevölkerung würden nicht von einer Massenimpfung mit dem RNA-Covid-19-Impfstoff von Pfizer profitieren – Bill Sardi
Die Schlagzeilen behaupten eine 95%ige Wirksamkeit für den RNA-COVID-19-Impfstoff von Pfizer. In harten Zahlen gibt es nur einen marginalen (weniger als 1%) statistischen Vorteil der Impfung im Vergleich zu einem inaktiven Placebo-Impfstoff. Diese Täuschung wird zu einer massiven Überimpfung der US-Bevölkerung führen.
„Knowledge of Health“, 9.12.2020 – Eine Analyse der von der FDA veröffentlichten Daten zeigt, dass eine vorgeschriebene Impfung der gesamten US-Bevölkerung mit dem COVID-19-RNA-Impfstoff von Pfizer weniger als 1 % der COVID-19-Fälle verhindern würde.
Am 10. Dezember 2020 veröffentlichte die „Food & Drug Administration“, die als Front für den Pharmakonzern Pfizer agiert, einen scheinbar positiven Bericht über die Sicherheit und Wirksamkeit eines 2-Dosen-RNA-Impfstoffs gegen COVID-19 und behauptete eine Wirksamkeit von 95 %.
Das Design dieser laufenden Impfstoffstudie soll feststellen, wie gut ein RNA-verändernder COVID-19-Impfstoff die Inzidenz von COVID-19-Infektionen reduziert, wie sie durch einen PCR (Polymerase-Kettenreaktion)-Nasenabstrichtest und durch die Symptomatik über einen kurzen Zeitraum (irgendwann 7 Tage nach der 2. Impfung) bestimmt wird. Der Pfizer-Report ist zur Ansicht und Analyse verfügbar.
Das 2-Dosen-Impfschema wird verwendet, um dosisabhängige Nebenwirkungen zu reduzieren.
Sowohl in der geimpften als auch in der Placebogruppe lag die Infektionsrate in harten Zahlen unter einem Prozent, aber auf relativer Basis hatten die geimpften Probanden ein um 95 % geringeres Risiko für eine Infektion.
Die Chance, von der Impfung zu profitieren, liegt bei weniger als einem Prozent, weil nur sehr wenige überhaupt infiziert werden. Dieses Schema verdeckt die Tatsache, dass es zu einer massiven Überimpfung kommen muss, um einen gesundheitlichen Nutzen für sehr wenige zu erzeugen.
Insgesamt gab es 9 Fälle von COVID-19 unter 19.965 geimpften Personen gegenüber 169 unter 20.172 Personen in der Placebogruppe. (9 geteilt durch 169 = .05 oder ~95% relative Reduktion der neuen Fälle von COVID-19). So kamen die Forscher auf die angegebene 95%ige Wirksamkeit für diesen Impfstoff.
Es sollte nicht missverstanden werden dahingehend, 95% Effektivität würde bedeuten, dass 95 von 100 von der Impfung profitierten, indem ihr Infektionsrisiko reduziert würde.
Über 38.000 Probanden mussten geimpft werden, um festzustellen, dass die Anzahl der im Labor getesteten Fälle von COVID-19 von 169 auf 9 reduziert wurde; (9 bei 19.965 geimpften Probanden = 0,00045% oder 4,5 Fälle in 10.000); verglichen mit 162 COVID-19-Infektionen unter 20.172, die ein inaktives Placebo erhielten (0,00803% oder 8 Fälle in 1000).
Hochgerechnet auf die gesamte US-Bevölkerung (325.000.000)
Würden die Daten aus dem FDA/Pfizer-Impfbericht angewandt und die gesamte US-Bevölkerung geimpft, zeigt die folgende Tabelle, dass die Zahl der infizierten Fälle dramatisch auf 146.250 sinken würde, verglichen mit 2.609.750 Fällen, wenn ein inaktives Placebo verabreicht würde, aber 325.000.000 Amerikaner müssten geimpft werden, um diese Zahlen zu erreichen – ohne Gewähr, dass die Immunität anhält, ohne Gewähr, dass die Todesfälle zurückgehen und mit der Ungewissheit, ob der Nutzen die Nebenwirkung übersteigen würde.
Der RNA-Impfstoff aktivierte ruhende Viren, die zu Fällen von vorübergehender Gesichtsnervenlähmung (Bell’sche Lähmung) führten und das behindernde Guillain-Barre-Syndrom, Gürtelrose und Hepatitis auslösen könnten.
Eine Reihe von Impfstoffen, die strengeren Studien unterzogen wurden als die aktuellen COVID-19-Impfstoffe, die jetzt zugelassen sind, wurden aufgrund schwerer Nebenwirkungen zurückgerufen, einige Jahre nachdem sie die Zulassung erhalten hatten.
Die Daten zeigen, dass 99% der US-Bevölkerung von einer RNA-Impfung gegen COVID-19 nicht profitieren würden. Es besteht die Möglichkeit, dass die Zahl der Nebenwirkungen die Zahl der verhinderten Infektionen übersteigt.
Die Gesundheitsbehörden berichten von 15,5 Millionen kumulierten Fällen von COVID-19, während die hier vorgestellte Hochrechnung nur 2.609.750 Fälle von COVID-19-Infektionen mit einem inaktiven Placebo-Impfstoff zeigt. Zur Erläuterung: Die 15,5 ist eine kumulierte Anzahl von Fällen, während die 2.609.750 Fälle zu einem bestimmten Zeitpunkt tabelliert sind.
Geschätzte Todesfälle
286.000 COVID-19-bedingte Todesfälle wurden seit Januar 2020 gemeldet, das sind 53 Fälle für jeden Todesfall. (15,2 Millionen Fälle geteilt durch 286.000 Todesfälle = 53)
Nach Angaben der „Centers for Disease Control“ sind nur 6 % der gemeldeten 286.000 Todesfälle allein auf COVID-19 zurückzuführen, der Rest auf fortgeschrittenes Alter und ein gleichzeitig bestehendes geschwächtes Immunsystem sowie komorbide Erkrankungen wie Diabetes und Herzerkrankungen.
Daher beträgt die korrigierte Zahl der Todesfälle, die ausschließlich auf COVID-19 zurückzuführen sind, 6% von 286.000 = 17.160 reine COVID-Todesfälle, was einem Verhältnis von ~885 Fällen für jeden Todesfall ohne wirksamen Impfstoff entspricht. (17.160 nur COVID-19-bedingte Todesfälle in einer Bevölkerung von 325 Millionen wären eine Todesrate von 0,000053% oder 5,3 in 100.000).
Das würde bedeuten, dass die Anzahl der zu behandelnden Personen (NNT) – um 1 Todesfall zu verhindern – 885 betragen würde. Das ist der Grund, warum die COVID-19-Todeszahlen höher angesetzt werden müssen, um eine Impfung zu rechtfertigen. Daher wird davon ausgegangen, dass ältere Menschen, die Komorbiditäten und einen positiven PCR-COVID-19-Test haben, an COVID-19 gestorben sind, nicht mit COVID-19.
Eine verpflichtende Impfung mit dem noch ungeprüften RNA-Impfstoff von Pfizer würde vermutlich die Anzahl der Fälle erhöhen, die erforderlich sind, um 1 Todesfall zu produzieren (jetzt 1 in 885), und somit das Risiko reduzieren, was eine sehr anspruchsvolle Aufgabe wäre.
In der Pfizer-Impfstoffstudie gab es 2 Todesfälle in der RNA-Impfstoffgruppe und 4 in der Placebogruppe. Diese Todesfälle wurden nicht auf die Impfung zurückgeführt. Unabhängig von den Zahlen gibt es keine Daten, die zeigen, dass der COVID-19-RNA-Impfstoff von Pfizer die COVID-19-Todesrate in irgendeiner Weise reduziert. Nur eine Langzeitstudie würde einen Überlebensvorteil für die Impfung aufzeigen. Die Studie war nicht darauf ausgelegt, die Sterberate zu bestimmen.
Wenn nur 286.000 Probanden (mit Komorbiditäten) in einer Bevölkerung von 325 Millionen sterben, entspricht das 8,8 Todesfällen pro 10.000 oder 0,00088%. Wenn nur 17.160 mit COVID-19 (ohne Komorbiditäten) sterben, sind das 5,3 Todesfälle pro 100.000 oder 0,000053%. So oder so, egal welche Sterblichkeitszahlen verwendet werden, es müssen viele Menschen geimpft werden, um 1 Leben zu retten.
Jeder Analytiker würde aus diesen Zahlen schließen, dass es sich nicht um eine Pandemie handelt. Nur ein fehlerhafter PCR-Test und eine neue Kategorisierung der Todesfälle führt zu den oben genannten Sterblichkeitszahlen. Selbst dann ist die Chance, an oder mit COVID-19 zu sterben, gering und künstlich überhöht.
Bestätigung der Infektion
Das Auftreten von COVID-19 wurde durch einen PCR-Test einer Nasenabstrichprobe und auch durch die Symptomatik beurteilt. Der PCR-Test ist notorisch ungenau und produziert 100 % falsch-positive Ergebnisse und ist dafür bekannt, Pseudo-Epidemien auszulösen.
Vor Beginn der Pfizer-Studie wurden sowohl in der Impfstoff- als auch in der Placebo-Gruppe fast keine Fälle von COVID-19 festgestellt. Nochmals, bei all der Angstmacherei über diese COVID-19 Pandemie: nur 3 Probanden kamen in der Studie auf einen positiven PCR-Test für COVID-19 von insgesamt ~38.000 Studienteilnehmern (0,000078% oder ~8 von 100.000).
Nebenwirkungen und unerwünschte Ereignisse
Ein großes Problem ist, dass die Impfung selbst oft Symptome einer Infektion wie Fieber, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit hervorruft, was es schwierig macht, impfstoffbedingte Nebenwirkungen von Symptomen der Krankheit zu unterscheiden.
Von 18.804 geimpften Probanden trat bei 8 ein unerwünschtes Ereignis auf.
Unter 18.892 Patienten, die ein Placebo (inaktiver Wirkstoff durch Injektion) erhielten, traten 5 unerwünschte Ereignisse auf.
Es gab sehr wenige schwere Nebenwirkungen: Nur 1 Teilnehmer erlebte eine schwere Nebenwirkung in der Impfstoffgruppe gegenüber 3 in der Placebogruppe.
Fettleibigkeit ist ein starker Risikofaktor für eine COVID-19-Infektion. In der Impfstoffgruppe waren nur 3 (37,5%) fettleibig, in der Placebogruppe 67 (41,4%).
Nur 14,2% der 19.000 geimpften Personen berichteten über Fieber. Fieber ist notwendig, um Antikörper gegen jede Infektionskrankheit zu aktivieren. Es ist fraglich, ob die Impfung eine langfristige Immunität gegen das Coronavirus COVID-19 erzeugt.
Im Berichtszeitraum traten insgesamt sechs Todesfälle auf (2 Todesfälle in der Impfstoffgruppe, 4 in der Placebogruppe).
Verdachtsfälle von COVID-19
Es gab insgesamt 3410 Fälle von „vermutetem“, aber unbestätigtem COVID-19 durch PCR-Testung in der gesamten Studienpopulation; 1594 traten in der Impfstoffgruppe (8,2%) unter ~19.500+ geimpften Probanden vs. 1816 (~9,3%) unter ~19.500 Placebo-behandelten Teilnehmern auf. Dies zeigt, dass es nur einen sehr geringen relativen Unterschied (1,1 %) zwischen geimpften und ungeimpften Gruppen gab, wenn man die Symptomatik betrachtet.
Innerhalb von 7 Tagen nach einer Impfung lag die Zahl der COVID-19-Verdachtsfälle, die anhand der Symptomatik ermittelt wurden, bei 409 in der Impfstoffgruppe vs. 287 in der Placebogruppe. In diesem unmittelbaren Zeitraum nach der Impfung gab es in der Placebogruppe im Vergleich zur geimpften Gruppe einen kleinen günstigen Rückgang der Symptome. (409 unter 19.500 Geimpften = 2,0% vs. 287 unter 19.500 Ungeimpften = 1,5%).
Inhalt des Impfstoffs und wahrscheinliche Wirkungsweise
Jede Resistenz gegen die Infektion kann vorübergehend durch die schädlichen Chemikalien im Impfstoff erzeugt worden sein. Der Impfstoff von Pfizer enthält schädliche Chemikalien, die wahrscheinlich das Immunsystem aktivieren und die Infektionsresistenz vorübergehend erhöhen, unabhängig von der RNA-verändernden Aktivität des Impfstoffs. Es ist jedoch nicht zu erwarten, dass diese Aktivierung des Immunsystems lange anhält. Die Tests nach der Impfung wurden 7+ Tage nach der Immunisierung durchgeführt.
Laut FDA-Bericht enthält der Pfizer-RNA-Impfstoff Folgendes:
Eine nukleosid-modifizierte Boten-RNA, die für das virale Spike-Glykoprotein (S) von SARS-CoV-2 kodiert. Der Impfstoff enthält außerdem die folgenden Bestandteile: Lipide (4-Hydroxybutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2- hexyldecanoat), 2-[(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid, 1,2-Distearoyl-snglycero-3-phosphocholin und Cholesterin), Kaliumchlorid, einbasiges Kaliumphosphat, Natriumchlorid, zweibasiges Natriumphosphat-Dihydrat und Saccharose.
Nervenlähmung
Die Schlagzeilen verweisen auf vier Fälle von vorübergehender Gesichtsnervenlähmung (Bell’s Palsy) in der geimpften Gruppe gegenüber keinem in der ungeimpften Gruppe. Sicherlich können schädliche Chemikalien im Impfstoff ruhende Herpesviren im Gesichtsnerv aktiviert haben. Die Bell’sche Lähmung und die Gürtelrose werden häufiger von älteren Erwachsenen berichtet, insbesondere von Erwachsenen über 80 Jahren. Die Altersgruppe 80+ ist am stärksten von COVID-19 betroffen, aber nur sehr wenige Teilnehmer dieser Studie waren älter als 75 Jahre, sodaß dieses Risiko nicht genau eingeschätzt werden kann. Die RNA-COVID-19-Impfung kann dazu führen, dass ruhende Viren ausbrechen und zu Fällen von Gürtelrose, Gesichtsnervenlähmung (Bellsche Lähmung), Guillain-Barre-Syndrom und Hepatitis führen.
